Duración Duración 725 H
Modalidad Modalidad Online
Créditos ETCS 5 ECTS
BECA hasta 80%

Avalado por:

Euroinnova Internacional Online Education

Presentación

Descripción
El Clinical Trial Assistant o CTA se trata de un profesional de perfil administrativo que se ha desarrollado en la industria farmacéutica y que tiene cabida en todo tipo de empresas farmacéuticas, biotecnológicas o en aquellas que ofrecen una diferentes servicios externalizados a las organizaciones del sector. Sus funciones giran en torno a la gestión administrativa de los ensayos clínicos, lo que incluye la gestión documental, la gestión de la comunicación, la gestión económica, la gestión de la calidad, etc. Actualmente es un perfil con una elevada demandado en el sector farmacéutico, debido a la escasez de personal especializado en este ámbito. A través del presente master clinical trial assistant se ofrecen al alumnado los conocimientos adecuados para desarrollar su carrera profesional en uno de los sectores profesionales con mejores perspectivas de futuro.
Objetivos

Entre los objetivos del master clinical trial assistant podemos destacar los siguientes:

  • Conocer la legislación en materia de sanidad.
  • Profundizar en la organización del ámbito de la salud.
  • Gestionar correctamente la documentación sanitaria.
  • Planificar y organizar el trabajo.
  • Describir cómo es la estructura del sistema sanitario público en España.
  • Definir la documentación sanitaria y de gestión.
  • Identificar los objetivos, contenidos y formatos de la historia clínica.
  • Determinar qué es la codificación y como se lleva a cabo el proceso para la correcta codificación.
  • Colaborar en establecer una correcta comunicación en el contexto sanitario.
  • Organizar la gestión de existencias e inventarios de almacenes.
  • Conocer las operaciones de compraventa de un centro sanitario.
  • Conceptualizar y analizar el ensayo clínico.
  • Conocer las fases de los ensayos clínicos.
  • Estudiar el desarrollo de fármacos.
  • Analizar el entorno regulatorio del ensayo clínico.
  • Identificar la documentación empleada en el ensayo clínico.
  • Conocer los registros de estudios clínicos y medicamentos.
  • Conocer las funciones de un laboratorio de ensayo y calibración.
  • Detallar los materiales y los equipos más utilizados en los laboratorios de ensayo y calibración.
  • Determinar las normas de higiene y los sistemas de control de riesgos de los que debe disponer todo laboratorio de ensayo y calibración.
  • Introducir los fundamentos generales sobre calidad.
  • Detallar los aspectos básicos de la ISO 17025 y su importancia para los laboratorios de ensayo y calibración.
  • Conocer los requisitos técnicos y de gestión que debe cumplir un laboratorio según la ISO 17025.
  • Describir las fases por las que debe pasar el laboratorio de ensayo y calibración para conseguir la acreditación.
  • Conocer el objeto y el ámbito de aplicación de la Ley de Prevención de Riesgos laborales
  • Estudiar los derechos de consulta y participación de los trabajadores en materia de prevención de riesgos
  • Aprender la clasificación y manejo de los principales productos químicos
  • Conocer las vías de entrada de los agentes biológicos
  • Aprender las técnicas de desinfección hospitalaria
  • Conocer a grandes rasgos los protocolos de actuación en caso de accidente con riesgo biológico
  • Aprender el procedimiento a seguir ante derrames y salpicaduras de líquido contaminado
  • Aprender la conservación de muestras biológicas
  • Saber los requisitos de documentación y embalaje necesarios para el transporte de muestras biológicas
  • Aprender las especialidades de la normativa autonómica relativas a la gestión de los residuos sanitarios
Para qué te prepara
Gracias al master clinical trial assistant podrás desarrollar las competencias necesarias para desarrollar tu carrera profesional dentro de este perfil laboral, dedicándote a la coordinación de los participantes en el ensayo, gestión de la base de datos, gestión de la documentación, gestión económica del ensayo, etc.
¿A quién va dirigido?
Este master clinical trial assistant se dirige a profesionales y estudiantes del ámbito administrativo que quieran ampliar, actualizar o desarrollar sus conocimientos en esta materia, para orientar su carrera profesional a este sector laboral. De igual forma, se dirige a cualquier persona que tenga interés en formarse en este área, para acceder a un mercado profesional con una elevada demanda de personal cualificado.

Temario

Temario del curso

Metodología

Metodología ESIBE

Contamos con uno de los mejores sistemas de enseñanza, enfocado al 100% en la adquisición de conocimientos y habilidades valiosas para el alumno.

Al matricularte en una de nuestras formaciones, tendrás acceso al campus virtual, el cual se sustenta en los últimos avances en tecnología y sistemas e-Learning. Dispondrás de todos los contenidos de tu acción formativa desde el primer momento, pudiendo marcar tu propio ritmo de aprendizaje.

Nuestra metodología tiene un claro objetivo: proporcionarte nociones imprescindibles para el desarrollo de la actividad de tu ámbito. Para ello, tendrás el apoyo de un claustro especializado en la materia que estará a tu disposición para resolver cualquier pregunta, ya sea a través del chat, habilitado en el propio campus o, de una tutoría.

Con ESIBE, te convertirás en un profesional altamente cualificado, capaz de desempeñar las tareas propias de un puesto de responsabilidad en el sector.

Titulación

Titulación Obtenida
Doble Titulación: - Titulación de Master en Clinical Trial Assistant con 600 horas expedida por Euroinnova Business School y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales- Titulación Universitaria de Administrativo Sanitario con 5 Créditos Universitarios ECTS. Formación Continua baremable en bolsas de trabajo y concursos oposición de la Administración Pública.
EuroinnovaTítulo Nebrija

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