Duración Duración 1500 H
Modalidad Modalidad Online
Créditos ETCS 8 ECTS
BECA hasta 40%
Euroinnova Internacional Online Education

Presentación

Descripción
Con el presente Master en Asesoramiento Genético recibirá una formación especializada en la materia. El asesor genético es una persona que nos evalúa y nos hace una proyección genética basándose en antecedentes o en el árbol genealógico de una persona. Un asesor genético no es un médico, pero sí que puede ayudarnos a entender los resultados de las pruebas e informes médicos y a actuar en consecuencia siguiendo las indicaciones del médico. Además, en el año 2001, con la finalización del Proyecto Genoma Humano, se ha culminado posiblemente la mayor empresa científica del siglo XX. La realización de este proyecto ha iniciado una nueva era de la medicina, caracterizada por una mayor precisión diagnóstica, que nos obligará a cambiar las actuales clasificaciones de las enfermedades y, sobre todo, un dramático avance en el conocimiento de la patogénesis de las enfermedades. Esto último va a abrir una enorme cantidad de nuevas vías terapéuticas de las que vamos a disponer en los próximos años. Entre todas las especialidades de la Medicina, la Neurología va a ser posiblemente la especialidad en la que esto va a tener más impacto. Por eso, en estos años, la especialidad de la Genética se ha ido introduciendo lentamente en nuestra práctica clínica y de investigación, hasta ocupar una parte muy importante de ella. Con el presente Máster en Asesoramiento Genético conocerá todo lo relacionado con la neurogenética, así como todo lo relacionado con la biología molecular y radiología.
Objetivos
  • Conocer la figura del asesor genético.
  • Conocer el imprinting.
  • Conocer la legislación relacionado con el asesoramiento genético y análisis genético.
  • Estudiar los aspectos básicos y específicos sobre Biología Molecular y Citogenética especializándose en la materia.
  • Profundizar en las técnicas de actuación sobre Biología Molecular y Citogenética para saber actuar de manera profesional.
  • Conocer los ámbitos de actuación sanitaria a nivel de Biología Molecular y Citogenética atendiendo a los factores más relevantes en el desarrollo de la actividad profesional.
  • Aprender los conceptos de la neurogenética y sus diferentes técnicas de biología molecular en investigación y diagnóstico.
  • Conocer la neurogenética desde el punto de vista del neurólogo clínico.
  • Diferenciar las distintas estrategias para el estudio genético molecular de una enfermedad neurológica.
  • Aprender todo lo referente a la neurogenética clínica.
  • Aprender los diferentes princippios de la técnica radiográfica.
  • Conocer de manera más avanzada la física de las radiaciones y de los rayos X.
  • Saber interpretar los aspectos básicos de la radiología.
  • Conocer la interacción de la radiación con el organismo (radiobiología).
  • Adquirir conocimientos acerca de la realización de radiografía en las diferentes zonas del cuerpo.
  • Definir las precauciones que se deben de llevar a cabo en la realización de una radiografía.
  • Aprender a discernir entre los diferentes tipos de lesiones que pueden revelar una radiografía.
  • Adquirir habilidades técnicas y terapéuticas adecuadas que todo personal sanitario necesitará para un adecuado desarrollo de la práctica profesional, eficaz y de forma responsable.
  • Adquirir nociones psicológicas básicas para saber comunicar.
  • Tratar la intervención psicológica en aquellas situaciones más especiales como son las enfermedades terminales.
  • Conocer que es una mala noticia. Detectar cuando estamos dando una información que está siendo percibida como mala noticia por el paciente.
  • Conocer y saber aplicar la metodología general de las malas noticias.
  • Adquirir una serie de conocimientos, habilidades y destrezas que permitan al personal sanitario y administrativo afrontar las tareas profesionales y posibles incidencias que puedan surgir en la gestión de datos personales de pacientes, para que éstos sean protegidos.
Para qué te prepara
El presente Master en Asesoramiento Genético le preparará para conocer el asesoramiento genético, así como todo lo relacionado con la genética cardiovascular, enfermedades hereditarias o los diagnósticos prenatales.
¿A quién va dirigido?
El presente Master en Asesoramiento Genético está dirigido a todas aquellas personas que quieran ampliar sus conocimientos y conocer todo lo relacionado con el asesoramiento. La presente formación puede ser el complemento perfecto para todos aquellos recién licenciados en medicina.

Temario

Temario del curso
  1. Definición de asesoramiento genético
  2. Tipos de asesoramiento genético
  3. ¿Qué es un asesor genético?
  4. Competencias del asesor genético
  5. Requisitos para ser asesor genético
  6. Código de práctica profesional para asesores genéticos en Europa
  1. ¿Qué es la genética?
  2. La herencia, perspectiva histórica
  3. Las leyes de Mendel
  4. Regulación de la expresión del genoma humano
  5. Definición de impronta genética
  6. Enfermedades por alteración de la impronta genética
  1. Consejo genético prenatal
  2. Programa de control de la gestación
  3. Seguimiento del embarazo
  4. Pruebas a realizar en el diagnóstico prenatal
  1. Aspectos generales de la enfermedad cardiovascular
  2. Pruebas genéticas de las enfermedades hereditarias
  3. Miocardiopatías
  4. Canalopatías
  5. Otros síndromes con afectación vascular
  1. ¿Qué son las anomalías genéticas?
  2. Enfermedades monogénicas
  3. Enfermedades cromosómicas
  4. Enfermedades mitocondriales
  1. Regulación internacional del asesoramiento genético
  2. Regulación estatal del asesoramiento genético
  1. Estructura y función del ADN y el ARN
  2. Bioquímica de las proteínas y métodos de cuantificación
  3. Métodos de extracción de ácidos nucleicos y proteínas
  1. Electroforesis de proteínas
  2. MALDI-TOF y espectrometría de masas LC-MS/MS
  3. Chips de proteínas y aplicaciones diagnósticas
  1. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y electroforesis en gel de agarosa
  2. PCR cuantitativa (qRT-PCR)
  3. Microarrays y RNA-seq
  1. Enzimas de restricción y clonación del ADN
  2. Expresión de genes clonados en sistemas bacterianos
  3. Sistema de edición CRISPR-Cas y sus aplicaciones diagnósticas
  1. Principales marcadores moleculares
  2. Detección de secuencias de ADN y genómica estructural
  3. Aplicaciones de los marcadores moleculares en el diagnóstico clínico
  1. Evolución de la secuenciación: Sanger y métodos clásicos
  2. Secuenciación de nueva generación (NGS): fundamentos y plataformas
  3. Aplicaciones de la NGS en el diagnóstico clínico
  1. Interpretación clínica de variantes genómicas
  2. Farmacogenómica y medicina de precisión
  3. Paneles genéticos y estudios de predisposición a enfermedades
  1. Principales modificaciones epigenéticas y diferenciación celular
  2. Epigenética y cáncer: biomarcadores epigenéticos
  3. Aplicaciones diagnósticas de los estudios epigenéticos
  1. El cariotipo: cultivo de cromosomas y bandeo cromosómico
  2. Hibridación in situ fluorescente (FISH) y nomenclatura citogenética
  3. Alteraciones cromosómicas: interpretación clínica
  1. Ensayos de tipo inmunológico y genético aplicados al diagnóstico
  2. Ensayos de toxicidad y mutagenicidad
  3. Bioinformática: bases de datos y herramientas para el análisis de secuencias
  1. Diagnóstico prenatal y estudios de esterilidad e infertilidad
  2. Pruebas de paternidad y aplicaciones en medicina legal y forense
  3. Aplicaciones en el diagnóstico y prevención de enfermedades hereditarias
  1. Composición del ADN y ARN
  2. Estructura tridimensional del ADN
  1. Estructura de los genes
  2. Genotipo y Fenotipo
  3. Polimorfismo
  4. Factores de transcripción
  1. Mecanismos de la transcripción génica
  2. ARNm (ARN mensajero)
  3. ARNt (ARN transferente)
  4. ARNr (ARN ribosómico)
  5. miARN (micro ARN)
  6. ARNi (ARN interferente)
  1. De ácidos nucleicos a proteínas: un cambio de mensaje
  2. Mecanismo de la traducción
  3. Modificaciones post-traduccionales
  1. ¿Qué es una mutación?
  2. Heredabilidad de las mutaciones
  3. Evolución y polimorfismo
  4. Selección natural
  1. Los trastornos de la conducta alimentaria
  2. Etiología
  3. Tipos de estudios
  4. La genómica y los TCAs
  1. Introducción a la neurogenética
  2. Neurogenética y comportamiento
  3. Objetivos de la investigación en el campo de la neurogenética
  1. Introducción a las demencias
  2. Causas de las demencias
  3. Sintomatología de las demencias
  4. Diagnóstico de las demencias
  5. Tratamiento de las demencias
  6. Pronóstico de las demencias
  1. Introducción a los trastornos del movimiento
  2. Causas de los trastornos del movimiento
  3. Sintomatología de los trastornos del movimiento
  4. Diagnóstico de los trastornos del movimiento
  5. Tratamiento de los trastornos del movimiento
  6. Pronóstico de los trastornos del movimiento
  1. Introducción a las patologías cardíacas
  2. Causas de las patologías cardíacas
  3. Sintomatología de las patologías cardíacas
  4. Diagnóstico de las patologías cardíacas
  5. Tratamiento de las patologías cardíacas
  6. Pronóstico de las patologías cardíacas
  1. Introducción a la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
  2. Causas de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
  3. Sintomatología de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
  4. Diagnóstico de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
  5. Tratamiento de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
  6. Pronóstico de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
  1. Introducción a los trastornos neurológicos paroxísticos
  2. Causas de los trastornos paroxísticos
  3. Sintomatología de los trastornos paroxísticos
  4. Diagnóstico de los trastornos paroxísticos
  5. Tratamiento y pronóstico de los trastornos paroxísticos
  6. Pronóstico de los trastornos paroxísticos
  1. Diferencias entre Nutrigenética y nutrigenómica
  2. Eres lo que comes: regulación de la expresión génica a través de la dieta
  3. Variabilidad genética e importancia de personalizar las dietas
  4. La nutrición como marcador en la evolución
  1. Estructura de la cromatina y empaquetamiento del DNA
  2. Tipos de marcas epigenéticas y su efecto en la expresión génica
  3. Heredabilidad de las marcas epigenéticas
  4. Efectos de la alimentación sobre la epigenética
  1. ¿Qué es el cáncer? 
  2. Regulación genética del cáncer
  3. Relación entre nutrientes y cáncer 
  4. Relación entre nutrición y trastornos autoinmunes  
  5. Los alimentos, nuestros peores enemigos y nuestros mejores aliados 
  1. Bases moleculares de las enfermedades neurodegenerativas
  2. Nutrigenómica y alzheimer
  3. Nutrigenómica y parkinson
  4. Nutrigenómica y esclerosis múltiple 
  1. Bases moleculares del envejecimiento 
  2. Efecto de la restricción calórica sobre la expresión génica
  3. Nutrición y envejecimiento
  1. Concepto de microbiota y microbioma humano
  2. ¿Qué clase de microbiota quieres crear?: biodiversidad de microorganismos en relación a la alimentación
  3. Tu microbiota condiciona tu salud
  1. RNA sequencing (RNA-seq) 
  2. Q-RT-PCR 
  3. DNA microarrays 
  1. Diferencias entre genética y epigenética
  2. Principales mecanismos de regulación genética y epigenética
  1. Cromatina: estructura y función
  2. Metilación del ADN
  3. Modificaciones de histonas
  4. ARN y modificaciones epigenéticas. ARNs no codificantes
  5. Compensación de dosis: inactivación del cromosoma X
  1. Desarrollo embrionario, diferenciación celular y epigenética
  2. Características y funciones de la impronta
  3. Herencia epigenética
  1. Factores ambientales implicados en la modulación epigenética
  2. Alimentación y epigenética
  3. Contaminantes y epigenética
  4. Hipótesis sobre la vulnerabilidad a las psicopatías
  1. Breve contextualización
  2. Roadmap Epigenomics Project
  3. The International Human Epigenome Consortium
  1. Definición y características de los biomarcadores epigenéticos
  2. Técnicas de análisis de biomarcadores epigenéticos
  1. La investigación en epigenética
  2. NGS (Next Generation Sequencing)
  3. Secuenciación mediante NGS de amplicones convertidos con bisulfito (BSAS)
  4. MeDIP-seq
  5. ChIP-seq
  1. ¿Qué son las enfermedades cardiovasculares?
  2. Regulación genética de las enfermedades cardiovasculares
  3. Papel de los MicroRNA en enfermedades
  4. MicroRNA modulados por la dieta y en el metabolismo
  5. MicroRNA en la obesidad, diabetes y cardiovasculares
  6. Variantes génicas que generan o destruyen sitios de unión para microRNA
  7. Métodos de detección y purificación de MicroRNA
  8. MicroRNA circulantes
  9. Epigenética del Síndrome Metabólico
  1. Regulación epigenética del aprendizaje y la memoria
  2. Marcas asociadas a enfermedades neurodegenerativas
  3. Alzheimer, enfermedad de Huntington y envejecimiento
  1. ¿Qué es el cáncer?
  2. Regulación genética del cáncer
  3. Marcas asociadas al cáncer
  4. MicroRNA en la tumorogénesis
  1. Síndrome de Rett, Síndrome de ICF y Síndrome de Rubinstein-Taybi
  1. Dianas terapéuticas y Epidrugs aprobados para uso clínico
  2. Perspectivas futuras de la medicina personalizada
  1. Características generales del laboratorio de análisis clínico
  2. Funciones del personal de laboratorio de análisis clínico
  3. Seguridad y prevención de riesgos en el laboratorio de análisis clínicos
  4. Eliminación de residuos
  5. Control de calidad
  1. Materiales de laboratorio
  2. Instrumentos y aparatos del laboratorio de análisis clínico
  3. Material volumétrico
  4. Equipos automáticos
  5. Reactivos químicos y biológicos
  1. Medidas de masa y volumen
  2. Preparación de disoluciones y diluciones. Modo de expresar la concentración
  3. Filtración. Centrifugación
  1. Recogida de muestras
  2. Identificación y etiquetado de muestras
  3. Transporte de muestras
  4. Almacenamiento y conservación de muestras
  5. Normas de calidad y criterios de exclusión de muestras
  6. Preparación de muestras
  1. Principios elementales de los métodos de análisis clínicos
  2. Fotometría de reflexión
  3. Analítica automatizada
  4. Aplicaciones
  5. Expresión y registro de resultados
  6. Protección de datos personales

Metodología

Metodología ESIBE

Contamos con uno de los mejores sistemas de enseñanza, enfocado al 100% en la adquisición de conocimientos y habilidades valiosas para el alumno.

Al matricularte en una de nuestras formaciones, tendrás acceso al campus virtual, el cual se sustenta en los últimos avances en tecnología y sistemas e-Learning. Dispondrás de todos los contenidos de tu acción formativa desde el primer momento, pudiendo marcar tu propio ritmo de aprendizaje.

Nuestra metodología tiene un claro objetivo: proporcionarte nociones imprescindibles para el desarrollo de la actividad de tu ámbito. Para ello, tendrás el apoyo de un claustro especializado en la materia que estará a tu disposición para resolver cualquier pregunta, ya sea a través del chat, habilitado en el propio campus o, de una tutoría.

Con ESIBE, te convertirás en un profesional altamente cualificado, capaz de desempeñar las tareas propias de un puesto de responsabilidad en el sector.

Titulación

Titulación Obtenida
Doble Titulación: -Titulación de Master en Asesoramiento Genético con 1500 horas expedida por EUROINNOVA INTERNATIONAL ONLINE EDUCATION, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings - Titulación de Curso de Biología Molecular y Citogenética con 200 horas y 8 ECTS expedida por UTAMED-Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo.
EuroinnovaTítulo Nebrija

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